Traducteur de codons d'ADN
Saisissez une séquence d'ADN pour voir ses codons d'ARN, sa traduction en acides aminés et sa teneur en GC.
La dégénérescence et l'origine du code 🖖
Le code génétique est le langage universel de la vie terrestre, associant 64 combinaisons possibles de codons à trois lettres à 20 acides aminés. Parce qu'il y a plus de codons que d'acides aminés, le code est dégénéré (redondant). La plupart des acides aminés sont spécifiés par plusieurs codons, qui ne diffèrent généralement que par leur troisième base. Ce phénomène, connu sous le nom d'appariement 'wobble', agit comme un tampon biologique critique : de nombreuses mutations ponctuelles dans la séquence d'ADN ne modifient pas la séquence d'acides aminés résultante, protégeant les organismes contre les changements génétiques nocifs.
Lire la vie trois lettres à la fois 🖖
Une cellule lit l'ADN par groupes de trois bases sans chevauchement, appelés codons. La traduction commence au codon d'initiation ATG (qui code aussi la méthionine) et progresse codon par codon jusqu'à un signal d'arrêt — TAA, TAG ou TGA. Cet outil découpe votre séquence en ces triplets et indique l'acide aminé que chacun spécifie. L'essentiel : le point de départ compte — décalez-le d'une seule base et chaque codon suivant change, produisant une protéine entièrement différente.
Le code 'universel' a des dialectes 🖖
Le code génétique est presque universel, mais pas tout à fait. Vos propres mitochondries le lisent différemment du reste de vos cellules : TGA, normalement un signal d'arrêt, se lit comme le tryptophane, ATA devient méthionine au lieu d'isoleucine, et AGA/AGG passent d'arginine à codon-stop. Certains ciliés unicellulaires réassignent même les codons-stop à la glutamine. Le même triplet peut donc signifier des choses différentes selon le génome qui le lit.
Exemples de problèmes
- Codon d'initiation - Départ ATG → Lys-Arg-Phe-Ala-Stop
- Riche en GC - Séquence riche en GC : forte stabilité thermique
- Cadre de lecture ouvert - Cadre de lecture ouvert avec Met interne
- Analyse de mutation - Analyse de probabilité de substitution de base