Lição
A teoria — Explorador de crescimento e decaimento exponencial
A variação exponencial é o que acontece quando a taxa de variação é proporcional à quantidade presente — juros sobre um saldo, decaimento de um núcleo, uma população com espaço para se expandir. Não existe uma fórmula separada para o crescimento e para o decaimento; existe uma única fórmula e um sinal.
O que significa cada símbolo
N₀- o valor inicial em
t = 0. Escala toda a curva e não altera em nada a sua forma, razão pela qual não aparece em nenhuma das duas linhas relativas à taxa. k- a constante de taxa contínua, cujo sinal decide tudo. Positivo e a quantidade cresce sem limite; negativo e diminui em direção a zero sem nunca o atingir; exatamente zero e nada acontece.
t- o tempo decorrido, na unidade em que
kfoi indicado. Ambos têm de coincidir — uma taxa por ano com um tempo em meses é a forma mais comum de obter aqui uma resposta errada com toda a confiança. N(t)- o valor após esse tempo. Com
N₀ = 1000,k = 0.08et = 10, indica2225.5409— mais do que o dobro, porque o crescimento capitalizou continuamente em vez de uma única vez.
De onde vem a fórmula
- A afirmação «a taxa é proporcional à quantidade» traduz-se em
dN/dt = kN. Esta é a única hipótese; tudo o resto deriva dela. - Separando as variáveis e integrando obtém-se
N(t) = N₀·e^(kt). A baseenão é uma escolha de conveniência — é o resultado da constante quando o crescimento é aplicado continuamente em vez de por passos. - Para o tempo de duplicação, determina-se quando
Natinge2N₀:e^(kt) = 2, logokt = ln 2et = ln 2 / k. O valor inicial anula-se, razão pela qual o tempo de duplicação depende exclusivamente da taxa. - A meia-vida é o cálculo idêntico com
½em vez de2, resultando emt = ln 2 / |k|— a mesma expressão, porque reduzir a metade à taxa−kdemora exatamente o mesmo tempo que duplicar à taxa+k. Comk = 0.08, a linha do Tempo de duplicação indica8.6643; comk = 0.02, um quarto da taxa, indica34.6574, exatamente quatro vezes mais tempo.
Como ler o que vê
As duas linhas relativas à taxa são mutuamente exclusivas e o travessão cumpre uma função real. Com k = 0.08, o Tempo de duplicação indica 8.6643 e a Meia-vida indica —; ao mudar para k = −0.2, a Meia-vida indica 3.4657, enquanto o Tempo de duplicação fica em branco. Uma quantidade em crescimento não tem meia-vida e uma quantidade em diminuição não tem tempo de duplicação, pelo que a linha em branco é uma afirmação e não uma omissão.
- Pressupõe
- Uma taxa que se mantém constante durante todo o período e uma quantidade sem qualquer restrição. Nenhuma das duas premissas subsiste por muito tempo na prática: as populações encontram uma capacidade de carga e as taxas de juro são renegociadas.
- Falha quando
- Defina
kexatamente como0e ambas as linhas de taxa indicam—em simultâneo, o que é a resposta correta e merece reflexão. Nada está errado: a uma taxa nula, a quantidade permanece em1000para sempre, pelo que nunca duplica nem se reduz a metade, eln 2 / 0é indefinido em vez de infinito. A fórmula degenera numa linha horizontal, e os dois traços em branco representam a recusa do ecrã em dividir por zero e não uma falha de cálculo.
Problemas resolvidos na íntegra
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Uma cultura que começa com 1000 células e cresce a 8% por hora 5 passos
Uma cultura começa com 1000 células e cresce 8% por hora durante 10 horas. Três pessoas dar-lhe-ão três respostas diferentes e todas as três conseguem defender a sua. Calcule qual delas produz o modelo exponencial e quão distantes estão entre si.
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A primeira resposta trata os 8% por hora como uma quantidade fixa: 80 células por hora, 800 em dez horas. É o que "por hora" significa para um salário e é o que a maioria das pessoas imagina. É também a única das três que está errada nos seus próprios termos, porque as células produzidas na primeira hora continuam a dividir-se na segunda hora.
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A segunda corrige isso capitalizando uma vez por hora — multiplicando por 1,08, dez vezes. Agora as novas células contribuem. Este é um modelo perfeitamente defensável e é exatamente correto se a população der um salto no início de cada hora.
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A terceira toma o limite. As células não esperam pelo relógio, pelo que a taxa se aplica continuamente, e essa é a equação diferencial dN/dt = kN. A sua solução é a exponencial, e e^0,8 é toda a diferença em relação à segunda resposta.
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O tempo de duplicação resulta da mesma solução, e N₀ cancela-se ao longo do processo. É isso que torna o crescimento exponencial contraintuitivo: o tempo para duplicar não depende de quão grande a população já é, pelo que uma cultura demora tanto tempo a passar de um milhão para dois milhões como demorou a passar de mil para dois mil.
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A dispersão é o ponto essencial. O crescimento contínuo supera a interpretação ingénua em 24% e a capitalização horária em 3%, ao longo das mesmas dez horas e à mesma taxa indicada.
Resposta
A ferramenta apresenta 2225,5409 e um tempo de duplicação de 8,6643 horas. As três respostas candidatas eram 1800, 2158,92 e 2225,54 — a primeira e a última diferem em 425 células, mais de 40% da população inicial, e nenhuma parte dessa diferença provém de desacordo relativamente à taxa. Deriva inteiramente de discordar sobre quando o crescimento é creditado. É também daí que vem a "regra dos 70": 70/8 = 8,75 contra uns verdadeiros 8,6643, cerca de 1% acima, porque ln 2 = 0,693 e alguém preferiu um numerador com muitos divisores.
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Quanto tempo vive uma célula, e quando a curva deixa de contar 6 passos
A predefinição de decaimento deixa 135,3353 das 1000 células iniciais ao fim de dez horas, reduzindo-se a metade a cada 3,4657. Calcule quanto vive em média uma única célula e decida a partir de que ponto a curva deixa de descrever uma cultura.
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N(t) = 1000e^(−0,2t), pelo que em t = 10 o expoente é −2 e o painel indica 135,3353.
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O tempo de semivida vem de e^(−0,2T) = ½, o que dá T = ln 2 / 0,2 = 3,4657 na linha que o tempo de duplicação deixou vaga. Dez horas são 2,8854 desses, e 1000 × 2^(−2,8854) volta a dar 135,3353: o mesmo valor alcançado pelo outro caminho.
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O tempo de semivida não é a constante do expoente. Escreva a mesma curva como N = N₀e^(−t/τ) e τ = 1/|k| = 5 horas. Às cinco horas a contagem é 1000/e = 367,8794.
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τ é o tempo de vida médio de uma célula. A probabilidade de uma dada célula ainda lá estar no instante t é e^(−t/τ), e integrar isso de zero a infinito dá exatamente τ. Logo, τ/T = 1/ln 2 = 1,4427 em qualquer decaimento exponencial que exista: a vida média fica sempre cerca de 44% além da semivida, porque a semivida é a mediana e alguns sobreviventes de longa duração puxam a média para lá dela.
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Agora o esvaziamento. A curva nunca chega a zero, mas o balão chega. O número esperado de sobreviventes é exatamente N(t), pelo que se espera que a última célula desapareça onde a curva cruza 1: t = τ ln N₀ = 5 ln 1000 = 34,5388 horas.
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Algures entre os dois, a leitura deixa de ser uma contagem. Em t = 30 a curva dá 2,4788, e nenhuma cultura alguma vez teve 2,4788 células. Esse valor é uma média sobre muitas repetições da experiência; um balão concreto tem 0, 1, 2 ou 3.
Resposta
Uma célula vive 5 horas em média contra uma semivida de 3,4657, e a razão 1/ln 2 é a mesma para o carbono-14 e para o césio-137. Espera-se que o balão esteja vazio às 34,5388 horas, o que não é um cálculo novo mas o ponto onde a própria curva cruza N = 1. Começar com o dobro das células adia isso em 5 ln 2 = 3,4657 horas, mais uma semivida, seja qual for a contagem inicial, que é o argumento do tempo de duplicação da outra predefinição com o sinal invertido. Leia N(t) como uma contagem enquanto for grande e como um valor esperado assim que for pequeno. A fórmula não muda; o que ela lhe diz, muda.
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Referências (2)
- Where the exponential decay law was first established as a physical law rather than a curve fit: E. Rutherford & F. Soddy, “XLI. The cause and nature of radioactivity.—Part I.” The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science 4(21), 370–396, 1902.
- The second half of the same argument, which introduces the transformation theory the half-life belongs to: E. Rutherford & F. Soddy, “LXIV. The cause and nature of radioactivity.—Part II.” The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science 4(23), 569–585, 1902.