Propriedades Coligativas: Crioscopia, Ebulioscopia e Osmose

Escolha o que dissolver, qual a quantidade e em quanta água. A página conta as partículas e calcula os quatro efeitos que elas provocam: a temperatura de congelamento, a de ebulição, a pressão osmótica e a queda na pressão de vapor.

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Lição

A teoria — Propriedades Coligativas: Crioscopia, Ebulioscopia e Osmose

Uma propriedade coligativa depende do número de partículas de soluto presentes numa dada quantidade de solvente, e não da sua natureza. Quatro destas propriedades variam em conjunto: o ponto de congelação desce em ΔTf = Kf · i · m, o ponto de ebulição sobe em ΔTb = Kb · i · m, a pressão de vapor desce de acordo com a fração molar do soluto (lei de Raoult), e uma pressão osmótica Π = i · m · ρ · R · T surge através de qualquer membrana que deixe passar o solvente e retenha o soluto. Aqui, m é a molalidade, em moles por quilograma de solvente, e i conta as partículas nas quais cada unidade de fórmula se dissocia.

O que significa cada símbolo

m
molalidade, em mol por kg de água. É dada por massa de solvente, pelo que não varia com a temperatura como acontece com uma concentração por litro
i
o fator de van 't Hoff: partículas por unidade de fórmula. Vale 1 para o açúcar, 2 para o NaCl e 3 para o CaCl₂, na contagem ideal que esta página utiliza
K_f
a constante crioscópica, 1,8595 K·kg/mol para a água. R Tf² M / ΔHfus, sendo, por isso, definida pelo calor latente
Π
pressão osmótica, em bar. A pressão que teria de ser aplicada à solução para impedir a entrada de água pura
Pressupõe
Uma solução diluída ideal: as partículas não interagem, o soluto não evapora e nenhuma parte dele se incorpora ao gelo. O fator de van 't Hoff representa a contagem ideal. Uma solução salina real comporta-se como se o i fosse um pouco menor, porque íons de carga oposta permanecem próximos uns dos outros. Uma proteína real transporta contra-íons que aumentam a sua contagem. A pressão osmótica usa a densidade da água na temperatura escolhida para converter a molalidade numa concentração por volume, o que corresponde à forma da lei de van 't Hoff para soluções diluídas.
Falha quando
Em altas concentrações, e para o sal a página mostra onde isso ocorre. A 23,3% em massa de NaCl, a reta ideal indica −19,33 °C. O eutético medido é −21,1 °C, um valor 1,77 K mais baixo. Para lá deste ponto a salmoura está saturada e a água salgada não consegue ficar mais fria. As duas últimas linhas da tabela existem para mostrar a extrapolação da lei para além do que faz sentido. Uma solução de 10 osmol/kg exigiria 247,2 bar de pressão osmótica, um valor que nenhuma solução real atinge na forma aqui descrita.

Um kelvin de resfriamento são treze bar de pressão 🖖

Pressione Água com açúcar. Esta solução congela a um valor 1,860 K mais baixo e suporta 24,72 bar. A proporção entre ambos é 13,29 bar por kelvin. Ao trocar o açúcar por sal, ureia ou uma proteína, a proporção não se altera. Ambos os efeitos contam as partículas e ignoram a sua natureza, razão pela qual o gráfico consegue representá-los como uma única reta em dois eixos. A água do mar congela perto de −1,9 °C. A mesma aritmética indica que esta suporta cerca de 25 bar a 25 °C. Esta é a pressão que uma instalação de osmose reversa tem de vencer antes de conseguir extrair uma única gota de água doce. Jacobus van 't Hoff formulou a lei em 1887 e conquistou o primeiro Prêmio Nobel de Química em parte por causa dela. A equação que descreve como K varia com a temperatura é a sua outra lei.

Kf é o calor latente disfarçado 🖖

A constante crioscópica não é um facto isolado para memorizar. Trata-se de R Tf² M / ΔHfus e, a partir dos 6,01 kJ/mol da água, equivale a 1,8595 K·kg/mol; a constante ebulioscópica, derivada dos seus 40,65 kJ/mol de vaporização, é de 0,5131. O ponto de congelação é, por conseguinte, 3,62 vezes mais sensível do que o ponto de ebulição. A razão reside nos calores latentes: derreter gelo exige quase sete vezes menos energia do que evaporar água. Isto torna o equilíbrio sólido-líquido consideravelmente mais fácil de deslocar. É fácil baixar o ponto de congelação de um solvente que seja fácil de derreter. A cânfora, com um calor de fusão baixo, apresenta um Kf próximo de 40. Foi por este motivo que se tornou o solvente clássico para pesar moléculas orgânicas através do seu ponto de congelação.

Uma régua consegue pesar uma proteína que um termômetro não vê 🖖

Pressione Uma proteína. Um grama de uma proteína de 100 kDa em 100 g de água desloca o ponto de congelamento em 1,86×10⁻⁴ K, um quinto de um milésimo de grau. A mesma solução, atrás de uma membrana que deixa passar a água e retém a proteína, sustenta uma coluna de água com 25,28 mm de altura. A pressão osmótica é de 13,29 bar por kelvin em todas as concentrações. No entanto, um milímetro de água é fácil de ler e um milikelvin não. É por isso que as massas molares das moléculas grandes eram medidas por osmometria, e é por essa razão que o problema resolvido abaixo inverte a lógica da página.

Problema resolvido na íntegra

  1. Pesando uma proteína com uma coluna de água 4 passos

    Você dissolve 1,00 g de uma proteína desconhecida em 100 g de água a 25 °C. Atrás de uma membrana que deixa passar a água e retém a proteína, a solução sobe até a coluna atingir 25,3 mm acima da água pura. A densidade da água a 25 °C é de 997,05 kg/m³. Calcule a massa molar e, em seguida, indique quanto se deslocaria o ponto de congelamento da mesma solução.

    Abrir este problema na ferramenta

    1. O peso da coluna corresponde à pressão osmótica: 997,05 kg/m³ × 9,80665 m/s² × 0,0253 m, o que resulta em 247,4 Pa. Cerca da quatrocentésima parte de uma atmosfera.

    2. Divida por RT para obter a concentração: 0,09979 mol por metro cúbico de solução.

    3. Por quilograma de água, divida pela densidade. O resultado é 1,0009×10⁻⁴ mol/kg. Em 100 g de água, isso equivale a 1,0009×10⁻⁵ mol de proteína.

    4. 1,00 g dividido por 1,0009×10⁻⁵ mol fornece a massa molar.

    Resposta

    Cerca de 99.900 g/mol, uma proteína de 100 kDa. O ponto de congelamento da mesma solução sofreria uma queda de 1,86×10⁻⁴ K. Ambas as medições trazem a mesma informação, visto que cada uma é a outra multiplicada por 13,29 bar por kelvin. Uma delas é uma coluna que se pode ler com uma régua, enquanto a outra corresponde a um quinto de um milikelvin. Os contra-íons de uma proteína adicionam partículas e fazem com que a leitura da coluna seja superior ao real. Por este motivo, a osmometria é realizada num tampão salino. Assim, os pequenos íons estão presentes em ambos os lados da membrana e os seus efeitos anulam-se mutuamente.

Percurso de aprendizagem

Misturas e soluções

Referências (3)